2月28日星期三，新墨西哥州加入了全国其他17个州的行列，通过了限制步进疗法的立法。新墨西哥州州长苏珊娜·马丁内斯(Susana Martinez)签署成为法律的参议院第11号法案改革了迫使患者尝试保险公司选择的药物的程序，使患者在使用医生最初开出的药物之前“先失败”。
一步的治疗是一种保险做法，要求患者在允许使用较贵的药物之前先使用较低成本的药物，而不管医生开了什么处方。即使你已经在服用昂贵的药物并且效果良好，这种情况也可能发生。参议院第11号法案限制了这种做法，帮助患者更快地获得正确的药物。
关节炎基金会很高兴新墨西哥州现在有了额外的患者保护，并感谢所有的立法者，特别是法案的发起人参议员Liz Stefanics、Gay Kernan和众议员Liz Thomson、Monica Youngblood以及州长对这项重要法案的支持。
关节炎基金会是新墨西哥州一个联盟的一部分，该联盟由大约25个患者和提供者团体组成。关节炎基金会倡导人士通过在法案上作证并在《阿尔伯克基杂志》(Albuquerque Journal)上发表文章发挥了重要作用。
凯特琳，一位来自阿尔伯克基的特殊教育教师类风湿性关节炎．她为该法案作证，因为她希望治疗计划继续由她和她的医生知道。你可以阅读更多关于凯特琳的故事阿尔伯克基杂志的文章．
莎娜患有严重的类风湿关节炎，她给杂志的编辑写了一封信阿尔伯克基杂志她在这次会议上就她的阶梯疗法经历作证。她被迫服用一种更古老、更便宜的药物，这不是她的风湿病医生推荐的，而是她的保险公司要求的。在推荐的药物最终获得批准之前，她不得不忍受9个月以上的不必要的痛苦。
凯特琳和莎娜都为马丁内斯州长签署的法案欣喜若狂。
凯特琳分享道:“作为一名特殊教育教师，我需要时刻为那些在生活中需要稳定存在的学生服务。我不能因为错误的药物副作用而浪费和学生在一起的时间。感谢你们将这项法案签署成为法律!”
莎娜说:“我很感激，现在新墨西哥州通过了这项法案，其他人不必经历我所经历的同样的苦难。谢谢你为新墨西哥州的病人所做的贡献!”
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我现在正与我的健康维护组织进行一场真正的斗争。虽然这与关节炎无关，但他们拿走了我唯一能用在胰岛素泵上的胰岛素，并把它移到了一个负担不起的级别。只有三种药物被批准用于泵，而我对他们强迫病人使用的那一种有严重而危险的过敏。到目前为止，我的努力毫无成效。委屈委员会只是把我的手册吐了回去。但真正的问题是，他们在2018年医保交易所注册结束之前，在网站上发布了一些药物的处方更改，而不是所有药物。胰岛素没有变化。我选择了这个计划，并在1月份发现我的胰岛素已经被推到了每瓶100美元。这可能不完全是关节炎基金会一直在研究的，但它已经非常接近了，这是非常可怕和不可接受的。到目前为止，我还没有找到解决这个问题的办法。
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