这对大约两百万美国人来说是个好消息银屑病关节炎(PsA)．活动性疾病患者现在有两种新的治疗选择:美国食品和药物管理局(FDA)在12月批准了ixekizumab和ixekizumab (Taltz)和托法替尼(Xeljanz)治疗前列腺特异性抗原．
这是ixekizumab的第二个批准适应症。的生物2016年3月，该药物获批用于治疗成人中至重度斑块型银屑病。它可以单独服用，也可以与传统的缓解疾病的抗风湿药，如甲氨蝶呤。
这也是tofacitinib的第二个批准适应症，tofacitinib是所谓的口服靶向DMARD。托法替尼于2012年首次获批用于治疗类风湿性关节炎．它也可以单独服用，也可以与某些传统的dmard药物联合服用。
“对病人来说，有选择是件好事，”m.e莱恩·胡斯尼说，她是医学博士、公共卫生硕士，也是俄亥俄州克利夫兰诊所免疫和风湿病科关节炎中心的副主任和主任。“人们对药物的反应不同。美妙的是我们的护理更加个性化。我们不必对所有人都适用;我们可以更有针对性。所以这很重要通过不同机制起作用的药物．”
Ixekizumab抑制白细胞介素- 17a (IL-17A)， IL-17A是一种参与炎症和免疫反应的分子。这是市场上第二种用于PsA的IL-17抑制剂。此外，还有其他被批准的通过不同机制治疗PsA的生物制剂，包括五种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂，以及一种阻断IL-12和IL-23的抑制剂。Tofacitinib是JAK抑制剂;它通过阻断免疫细胞内的精确通路发挥作用。
和其他干扰免疫系统的药物一样，ixekizumab和tofacitinib都会增加感染的风险。在进行任何一种治疗之前，患者都需要进行结核病检测。此外，ixekizumab可能加重炎症性肠病的症状。
作者:关节炎基金会的Jennifer Davis
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