在很大程度上，由于伊利诺伊州关节炎基金会倡导人士的众多信件、电话和访问，州长Bruce Rauner (R - IL)于7月30日签署了参议院455号法案，使之成为法律。
该法律为生物仿制药的引入和使用进入主流市场开辟了道路。生物仿制药有潜力为关节炎患者提供安全有效的治疗，成本可能比名牌生物药物低。
生物制品是经过精心设计的，它们永远无法被真正复制。这意味着即使被认为可互换的生物仿制药也不是原生物制剂的仿制药。在全国范围内，各州正在制定立法，为生物仿制药开辟一条通道，因为目前有关仿制药替代的法律对生物仿制药没有管辖权。
因为生物制剂和生物仿制药都是复杂的治疗方法，需要仔细监督，任何改变或替代都需要在所有制药交易中进行沟通和透明。参议院455号法案关注的是，如果已经做了替代药，药剂师应该在什么时候、什么时候以及是否应该与医生沟通。
关节炎基金会州立法事务主任马克·吉蒙德(Mark Guimond)说:“因为生物制剂和生物仿制药治疗的是使人衰弱的疾病，医生需要了解药剂师到底在开什么药。”“医生和药剂师之间开放的沟通渠道将确保患者得到与其特定疾病相关的最佳治疗。参议院455号法案既提供了获得生物仿制药的途径，又提供了实现更高质量生活的额外工具。”
感谢我们所有关节炎基金会的倡导者和Yes的拥护者，让参议院法案455成为伊利诺伊州人民的现实!
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