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类风湿性关节炎治疗获fda批准

FDA批准一种用于中重度风湿性关节炎的口服新药

中度至重度的人类风湿性关节炎(RA)对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂药物反应不佳的患者现在有了新的选择。美国食品和药物管理局(FDA)最近批准了baricitinib (Olumiant),一种每天服用一次的药片。

Baricitinib是有针对性的治病抗风湿药(DMARD)它可以阻断Janus激酶(JAK), JAK是一组酶,能够激活细胞内的炎症信号。这是这类药物中第二种投放市场用于治疗风湿性关节炎的药物;tofacitinib (Xeljanz)是第一种,于2012年获批。

“这不是一种生物制剂,而是一种‘小分子’,或口服靶向制剂,在治疗类风湿关节炎的症状和体征方面非常有效,”亚利桑那州斯科茨代尔的风湿病学家保罗·霍华德医学博士解释说。预计它将比生物药物便宜得多。继续阅读FDA批准一种用于中重度风湿性关节炎的口服新药