她的双手意味着一切。这就是她拯救生命的方式。这是她养家糊口的方式。
Susan Behen，医学博士，在约翰霍普金斯医院接受普通外科训练，并拥有结肠外科专业奖学金。多年来，她用双手进行各种腹部和腹腔镜手术。然后诊断出来了——银屑病关节炎。
做出正确的诊断是很困难的。她去看了手外科医生和理疗师，他们给她开了锻炼、夹板和肌腱炎注射的处方。直到她去看了风湿病专家，情况才有所好转。
对Behen医生来说，被诊断出患有关节炎意味着她的外科手术生涯开始结束——这是她绝对热爱的职业。她的关节炎治疗提供了一个戏剧性的反应，缓解了她的疼痛和炎症，然而，她的关节和肌腱的损伤造成了太多的虚弱。她再也无法忍受手术时间长、要求高的痛苦。
决心与关节炎作斗争，并帮助其他患有这种疾病的人，Behen博士加入了关节炎基金会的倡导项目，并参加了在华盛顿特区举行的2016年倡导峰会。在那里，她了解了影响人们获得医疗服务的问题。Behen博士还会见了国会议员，请求他们帮助增加儿科风湿病医生的数量，并要求建立国防部专门的研究预算，以解决美国军队中关节炎异常高的发病率。
今天下午，贝恩医生将把她的律师技能提升到一个全新的水平。她将在美国食品和药物管理局关节炎咨询委员会前作证，支持Humira的生物仿制药。
为中介都是生物药物的仿制版本。如果获得批准，这种用于Humira的生物仿制药将为关节炎患者提供另一种治疗选择，成本可能更低。
“能在FDA面前作证，我非常高兴和兴奋，”Behen博士说。“对关节炎患者来说，讲述他们的故事非常重要，帮助处于决策位置的人更好地理解我们面临的挑战，但更重要的是，他们如何能够打破障碍，改善获得医疗的机会。”
倡议者是我们反对为关节炎患者的护理创造障碍的法律法规的最有力的声音。我们的年度倡导峰会是一个为期两天的会议，邀请来自全国各地有兴趣参与立法进程的人。参与者学习如何最好地与当选官员互动，并教育这些决策者了解关节炎患者的需求。标记你的日历并计划参加2017年3月6日至7日在华盛顿特区举行的峰会。
请让我知道我可以参与做同样的药物脑!Enbral每年花费数千美元，我不得不依靠医疗补助来恢复它。Enbral对我来说是一个奇迹，但我不知道我如何长期负担得起它。没有它，我可能会成为残疾。有了它，我可以为关节炎社区完成伟大的事情，这是我最大的愿望之一。
七年前，我的人生结束了。我被风湿病专家诊断为风湿性关节炎，他给我开了生物药物Remicade和甲氨蝶呤。不到3个月，我的手掌和脚底都起了脓疱，头皮上掉了很多头发。我用了Remicade和method，皮肤科医生给我开了star a。我一个月花900元买主要的医药费，但不包括应用程序和药物。不知怎么的，医生免费提供的。在接下来的两年里，我出现了低烧，当我加入医疗保险后，我去了斯科茨代尔的梅奥医院。经过28次血液化验，他们无法诊断出关节炎的名称，只能说它属于血清阴性类别。结果表明，利米康和该方法引起了另一种自身免疫性疾病脓疱性银屑病。我回到家，血液病医生让我上他们所谓的“大枪”。返土欣每6个月2次，静脉注射5小时。 So far it is helping a lot. I am not sure why I am writing this. It has been my journey and I am still on it. It is a terrible disease and I do not know where it is going. The recent thing is 3 heart stints and they think it is the arthritis closing off my arteries.
非常有趣和有用的信息。
谢谢,有彩虹