开发新的治疗关节炎的孩子是具有挑战性的。药物对儿童的成年人可能不会以同样的方式工作。问任何一个儿科医生,他们会提醒你,孩子不仅仅是小的成年人。孩子们仍在增长和发展。它们是不同的大小和不同的发展阶段,这使得计量和安全考虑更具挑战性。额外的医疗条件的类型儿童的经验可能非常不同于成年人的条件。继续阅读开发新的治疗关节炎的孩子
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FDA批准的第一个药物新定义的脊髓
美国食品和药物管理局(FDA)在3月底批准生物药物certolizumab pegol (Cimzia)、肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂,用于治疗新定义的条件称为non-radiographic轴spondyloarthritis (nr-axSpA)。继续阅读FDA批准的第一个药物新定义的脊髓
FDA书RA的新生物
最近美国食品和药物管理局(FDA)批准了生物药物sarilumab (Kevzara)治疗类风湿性关节炎(RA)。Sarilumab块称为白细胞介素- 6 (il - 6)的蛋白质,在许多炎症性疾病中发挥着关键作用,包括类风湿性关节炎。这是第二个il - 6抑制剂RA获得FDA的批准;另外,叫(Actemra2010年),得到了点头。
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FDA批准第二Remicade生物仿制
美国食品和药物管理局(FDA)批准Renflexis(infliximab-abda)推出Remicade(英夫利昔单抗),第四为批准治疗炎症类型的关节炎。
Renflexis是第二个批准生物仿制Remicade。第一个,Inflectra2016年4月(infliximab-dyyb)批准。这是第一次美国食品和药物管理局已批准两个生物仿制药品的一个原始的,“参考”药物。
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