超过15000名医生、护士、理疗师、研究人员、科学家和其他对风湿病学感兴趣和/或专业知识的人于10月底聚集在芝加哥，参加美国风湿病学会的年会。关节炎基金会有一群“患者代表”参加，提供人们的观点和声音患有关节炎．他们分散开来参加会议，观看和展示海报，收集该领域令人兴奋的新发展的信息。这是他们最后几次会议的记录。
标签档案:acr 2018
ACR 2018会议包括药物定价、OA治疗、饮食作为治疗
美国风湿病学会(ACR)报告称，2018年芝加哥年会目前有来自106个国家的1.5万名与会者，展出了3000多篇摘要。此外，一场又一场的会议强调了最新的研究，填补了信息空白，关节炎基金会的患者代表们正在努力工作，向他们汇报他们的发现和印象。
Donna Dernier参加了一个名为“药品福利管理机制和患者获得药物”的会议。药品福利管理，代表药品福利管理，是在药品制造商和健康保险计划这将决定哪些药物在计划的处方中，它们的价格是多少，以及谁可以获得。“他们完全不透明，势力强大，他们利用回扣和费用系统来设定价格。它们在很大程度上不受监管，”Dernier说。她说，由于医疗机构必须填写冗长复杂的表格，“许多诊所无法处理这样的工作量，他们的病人因此失去了机会。”继续阅读ACR 2018会议包括药物定价、OA治疗、饮食作为治疗
美国风湿病学会会议上的病人观点
“病人的观点”，“病人报告的结果”和“共享决策”是热点话题美国风湿病学会2018年芝加哥年会。事实上，许多患者——包括一些关节炎基金会的患者代表——都参加了这个为期四天的活动，它突出了风湿病学的发展，吸引了来自世界各地的医学专业人士和研究人员。
Donna Dernier是关节炎基金会的患者代表之一，她报告说，她遇到了Hazel brireland博士，风湿病健康专业人员协会(AHRP)的新任主席，该协会是ACR的一个部门。“她注意到我的病人代表贴纸，并停下来说她是多么高兴看到病人参与这么多方面的医疗保健，”Dernier说。
除了参加会议，患者们还通过多种方式参与进来。4名隶属于关节炎基金会的患者在周日的病人展望海报会议上展示了海报。