几年过去了,因为最后的药物骨关节炎(OA)批准,2700万美国人与OA准备听到是的谈到新疗法和OA的诊断测试。
幸运的是,今年5月,关节炎基金会会见了简妮特,药物评价和研究中心主任(CDER)在美国食品和药物管理局(FDA)和她的同事们。生物制品评价和研究中心的一位代表(cbe)也出席了会议。这次会议的目的是讨论如何组织可以共同设计和实施临床试验的新方法,将加速改善人们的健康状况与OA。
几年过去了,因为最后的药物骨关节炎(OA)批准,2700万美国人与OA准备听到是的谈到新疗法和OA的诊断测试。
幸运的是,今年5月,关节炎基金会会见了简妮特,药物评价和研究中心主任(CDER)在美国食品和药物管理局(FDA)和她的同事们。生物制品评价和研究中心的一位代表(cbe)也出席了会议。这次会议的目的是讨论如何组织可以共同设计和实施临床试验的新方法,将加速改善人们的健康状况与OA。