这个来自俄亥俄州的10岁男孩不会让关节炎阻止他玩得开心，因为他知道自己可以应对关节炎。
即使当他的幼年关节炎发作，关节受伤时，格雷森·切斯也只是坚持不懈，很少抱怨他的疼痛。作为一名狂热的足球运动员和滑雪者，这个活跃的10岁孩子还喜欢长曲棍球、篮球、滑雪板和去海滩。在今年早些时候的春假期间，他和父母以及两个姐妹艾娃和派珀一起去了哥斯达黎加。
格雷森4岁时被诊断出患有JA，如果他对治疗的反应不是那么好，情况可能会有所不同。最初的症状是膝盖和脚踝极度红肿。他爬楼梯和下床都有困难，这让他的父母看着很痛苦。
他们一开始以为是因为跳东西，或者像一个典型的4岁男孩一样一直跑来跑去。他们的儿科医生立即怀疑他们患有关节炎，并建议他们去克利夫兰诊所找一位专家。“这对我们来说有点震惊，因为我们不知道孩子会得关节炎，”他的父亲迈克尔承认。
格雷森的母亲克里斯汀说:“他被诊断出来的时候很不容易，因为有很多不确定因素。”“根据我们的经验，根据严重程度，这可能是一种非常可控的疾病。药物已经起作用了。在很大程度上，JA和药物并没有限制他的体能。没有人会光看格雷森就知道他有关节炎。”
未来会带来什么?
克里斯汀说，她儿子的未来有很多问题。“我们看到有人长大后不再这样做，也有人一生都在这样做。你必须意识到这可能会持续很长一段时间，但到目前为止是可控的。我担心的是情况不会变得更糟。他可以继续像现在这样活跃，这永远不会阻止他做他喜欢的事情，因为他就是这样的孩子。他的坚韧令我惊叹。”
除了关节紊乱的治疗，格雷森的眼睛也是另一个问题。JA还会伤害眼睛和其他器官，这并不罕见。去年冬天，当他参加自由式滑雪队比赛时，他的父母主动告诉了教练他的状况。
迈克尔说:“我们总是事先进行对话，以确保他们意识到这一点。”“我们会说，‘如果他摔倒了，不要想当然地认为这是脑震荡，因为他的眼睛在你看来会很奇怪。“他的一只眼睛瞳孔没有放大。他们总是有点震惊，说‘天哪，我不知道他有问题。’”
格雷森的妈妈说，通过关节炎基金会与其他家庭联系是一个很大的促进。“你可以和很多人见面，在社区内外建立联系。它让你意识到，受JA影响的人比你想象的要多。”他们的家庭能够回报，并为其他走上同样道路的家庭提供指导，这些家庭向他们伸出了援手。
切斯一家也感谢家人、朋友和邻居在关节炎筹款活动中的支持。自2014年以来，他们已经为格雷森的超级英雄团队在克利夫兰关节炎基金会的铃儿响铃跑步活动上筹集了大约2万美元，两年前他是该活动的青年获奖者。除此之外，格雷森还举办了一场生日筹款活动，要求祝福他的人为关节炎基金会捐款，而不是给他普通的生日礼物。
把爱传出去
为了进一步回报，格雷森渴望成为一名医生，治疗他一生中大部分时间都在应对的相同疾病。他希望尽自己的一份力量来帮助缩小全国风湿病医生短缺的差距，特别是在服务不足的地区。
“我不会让关节炎拖我的后腿，”格雷森坚定地说。“如果我诚实的话，我会告诉你关节炎很可怕，你不想得它。但这并不妨碍我找乐子。我知道我面临着这个挑战，因为我能应对它。”
关于他与关节炎社区的关系，他补充说:“我一个人做不到。很高兴知道我不必这么做。”