,他们了!今天早上，珍和她的搭档基冈从纽约皇后区出发，沿着东海岸进行了1400英里的双人自行车骑行。他们的旅程将带他们去少年关节炎会议在奥兰多。虽然珍承认接下来的17天将会是一段非常漫长的旅程，但随着时间的流逝，她首先想到的是30万名孩子将会踏上一段不同的旅程少年关节炎(JA)．
在她还不到一岁的时候就被诊断出患有JA, Jen已经在JA社区里交了很多朋友。有一个14岁的男孩，尽管做了多次下巴手术，但仍然是一名马戏团演员。有一个朋友刚刚在医院庆祝了她的21岁生日，因为她的JA并发症。有一位艺术家兼厨师，他患有严重的葡萄膜炎。有一个九岁的孩子已经是经验丰富的关节炎倡导者。有一个兄弟团队，他们都有JA，但仍然像所有的兄弟一样胡闹。
“这趟旅行不是为了我，”珍说。“这是为了向所有了不起的孩子和年轻人致敬，尽管有JA，但他们每天都在做着令人惊叹的事情。他们是我的灵感。”
虽然Jen对即将到来的日子很兴奋，但与JA的不可预测性生活在一起让她学会了为任何事情做好准备，并期待意外的发生。
Jen说:“我不想给人留下这样的印象，JA是一块蛋糕处理的。”“我有各种通常健康的人不会有的担忧。我不是一个悲观主义者，但现实是，患有这种疾病的人必须不断地盘点我们的身体，并决定我们能处理什么。我骑马是为了提高人们的意识，因为孩子们应该拥有一种生活，而不是在内心不断思考他们是否能做哪怕是最简单的活动。”
像大多数患有JA的人一样，Jen承认有时她会感到疼痛、疲劳和不确定。这些感觉在孩子时期尤其难以处理。她回忆起一个万圣节，她和她的朋友们都盛装打扮，准备“不给糖就捣蛋”。当这群人开始奔跑时，她跟不上。Jen表示，对于患有JA的孩子来说，这样的经历太常见了。
Jen说:“患有JA的儿童的成熟程度令人震惊。”“对于一个已经在生活中进行谈判的孩子来说，这并不容易。我们在很小的时候就发现了成年人是什么样子的。”
当她穿过海岸来到JA大会的时候，Jen希望她可以鼓励她在路上和在大会上遇到的孩子和家庭继续说Yes。
Jen说:“人们都说我疯了，因为我在一年中最热的月份之一骑车去南方。”“也许是吧，但参加JA大会肯定是件很特别的事。这次会议给了我很多。能够向那里的家庭展示他们不需要担心最坏的情况将是非常棒的。我想让他们知道，他们仍然可以在生活中进行精彩的旅程。”
你可以跟随他们的旅程博客或在脸谱网．你也可以为他们的事业捐款在这里．所有收益都将用于关节炎基金会和他们的使命:通过改变生活的信息和资源，获得最佳护理，科学进步和社区联系，战胜日常战斗。
请继续关注，我们将跟随他们前进!
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你走到哪里,女孩! !我们对你们的到来感到非常兴奋，非常感谢你们!我是一个20岁的孩子的母亲，她的青少年时代被怪物JRA夺去了。她现在好多了，但还有很长的路要走。我们会在会议现场，希望能见到您!!再一次感谢您! !为你祈祷，安全，好，强大的联合行动，还有好天气!!
伟大的“是的冠军”故事!祝你们好运，珍和基冈!我们将一路为你加油!谢谢你为找到治愈方法所做的一切!