卡森Polyarticular青年人关节炎:玫瑰

大多数人认为,卡森是一个典型的三岁的男孩。他的房间装饰有超级英雄。他不能得到足够的忍者神龟。他是他的第四个生日倒计时。他喜欢的颜色。卡车和恐龙是频繁的玩伴。但有一个方法,这是一个很大的一个——卡森并不是典型的。他已经少年关节炎(JA)。

虽然花了几个月,卡森收到正式的诊断polyarticular少年关节炎,这意味着它影响5个或5个以上接头,当他15个月大。他的母亲,克里希,怀疑他一直在痛苦了。

“回想起来,是有道理的,”克里希回忆说。“他总是很吵闹的孩子。他会躺在地上拖着他的腿。我们会改变他到一个不同的裤子或改变他的尿布找出是什么让他如此不舒服。毫无效果。”

卡森击中他的里程碑,行走提供了重要线索。

”他开始走路,它看起来就像他一瘸一拐的,”克里希说。”他拉起,他似乎喜欢一条腿。我和他在一起一整天,所以我没有注意到它,但是当我们去拜访家庭度假,真的脱颖而出。他们一直在问,他一瘸一拐的吗?”

访问他们的儿科医生提供救济。没有诊断,他忍受了轮的类固醇,抗生素和成长的烦恼的司空见惯的建议。克里希在寻求答案。

“我觉得那个疯狂的妈妈,”克里希说。“我知道他没有伤害自己,没有别的工作。我开始要求我们去别的地方看专家,他有任何和每个测试或许可以解释发生了什么。”

最后,验血结果显示,卡森升高抗核抗体(ANA)自身免疫活动的证据。这引发了儿科风湿病学家推荐。在这一点上,卡森和他的父母经历了挫折与JA经历许多家庭——获得保健和缺乏儿科专家。

“我们叫我们当地的医院,我们可以得到最快的任命是在八个月,”克里希回忆说。“我能想到的是,‘如果他不是走在八个月呢?’”

幸运的是,他们可以开车两个小时辛辛那提儿童医院,他们收到一个正式的诊断。当卡森一直和他的膝盖似乎挑战,测试表明,他在他的手腕也显著降低流动性。

“你知道,事后是20/20,”克里希解释道。“回顾过去,卡森从来没有爬。他不会支持自己。我仍然有很多的愧疚,但我不确定我们可以做任何不同。我们甚至不知道是存在的。”

而养育一个孩子是采取了一些习惯,卡森的家人曾来定义他们的新常态——包括每周注射,频繁的医疗预约和大量的错过了天的工作和学校。

“祝福和诅咒被诊断出这么年轻就是他从不知道人生没有痛苦,”克里希说。“农协是我们所有人,但这是他所知道的一切。”

注射甲氨蝶呤的帮助下,卡森能够完成大部分小男孩喜欢做的事情。卡森尽力不让他慢下来的痛苦,但有时,疼痛获胜。

“有时我忘记了,我们在一个常数与关节炎,”克里希说。“我理所当然的是,我们发现一种药物,似乎保持在海湾的大部分时间他的痛苦。但后来,我坐下来颜色图片和我三岁的时候,他告诉我他所做的,因为这些蜡笔伤了我的手。这样的时刻提醒人们,这战斗永远不会结束。”

使用下面的链接了解更多关于卡森的故事。你可以卡森和关节炎基金会的支持关节炎宣传月期间代表他捐赠!当你给关节炎基金会,帮助关节炎基金会的承诺帮助关节炎的超过5000万的美国人说,是的。给,所以卡森可以说是童年——超级英雄和忍者龟,生日蛋糕和蜡笔。

3的想法”满足卡森罗斯:重新定义正常和新的现实变成了是的”