俗话说，养大一个孩子需要一个村子。克里斯·罗斯(Chrissy Rose)一直都知道这种说法是正确的，但当她蹒跚学步的儿子卡森(Carson)在15个月大时被诊断出患有青少年关节炎(JA)时，她的感受更加强烈。
“我们几乎不知道我们的孩子可能患有关节炎，更不用说认识其他患有关节炎的人了，”克里西回忆道。“我们有点迷路了。”
从俄亥俄州搬到印第安纳州后，罗斯夫妇远离了大多数家人和朋友，与印第安纳波利斯当地的关节炎基金会取得了联系。当他们为他们的第一个活动——治疗关节炎的印地步——组建了一个小团队时，他们找到了扩大团队的灵感，并为明年的印地步筹款。
克里斯说:“我们在散步时被震撼了。”“看到所有这些人为同一个目标努力工作，真的很特别。”
在成为行尸的第一年之后不久，卡森的团队诞生了。除了拥有一个团队，卡森还被邀请担任当地关节炎步行青年荣誉获奖者。
“参加完JA家庭日后，我们当地办公室的工作人员问卡森是否愿意成为这次步行的青年获奖者，”克丽丝说。“卡森非常激动，他们甚至让他驾驶约翰迪尔动力轮拖拉机领跑。”
卡森的拖拉机并不是唯一一个动力强大的东西。他的“行走治疗关节炎”团队也是一股不可忽视的力量。卡森的团队有30多名成员，已经筹集了近1万美元，他们是2015年治疗关节炎印地步筹款最多的团队。卡森的团队并没有在挑战面前退缩，他们已经在为2016年的团队筹集资金。
Chrissy再次成为Carson团队的队长，并在2016年治疗关节炎的印第步行计划委员会任职。她也是当地JA委员会的成员。玫瑰夫妇还参加了当地的JA日，甚至还前往奥兰多参加了去年夏天的JA大会。
“这次会议太棒了，”Chrissy说。“我们学到了很多东西，接触到了很多优秀的人。我想我们永远都不会忘记它。”
克丽丝和卡森也是当地关节炎基金会办公室的常客，在任何需要他们的地方奉献他们的时间和才华。
克里斯说:“随着卡森年龄的增长，很高兴看到他开始理解关节炎基金会对他的支持。”“每当我们去办公室做志愿者时，他都会很兴奋地说，‘我们在关节炎的地方!’”
尽管对卡森和他的家人来说，关节炎的负担——预约医生、药物、疼痛——仍然是非常现实的，但关节炎基金会的支持一直是一个亮点。
“我们很幸运能找到关节炎基金会，”Chrissy说。“我们很幸运能成为这个社区的一员。”
我们希望你能加入我们周二给．定于12月1日，“奉献星期二”是一个致力于回馈和庆祝慷慨的全球节日．当你向关节炎基金会捐款时，你就帮助支持了关节炎基金会帮助5000多万患有关节炎的美国人说Yes的承诺。给予，这样卡森就可以对童年说“是”——骑着他的动力轮，带领他的团队，结交新朋友。
相关资源:
- 于2015年12月1日捐赠给关节炎基金会。
- 来认识一下卡森·罗斯:重新定义正常&把一个新的现实变成是
- 当孩子受伤时:即使是药物也不能使它好转
- 《战士之家:玛利亚·阿奎诺-特拉斯和她的家人如何与JA战斗》